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樣本來源   

對于IHC，組織是來自患者或動物，經(jīng)過冷凍或石蠟包埋。然后切成約4μm厚的切片效率和安。對于ICC，大部分細(xì)胞外基質(zhì)被去除，只剩下整個細(xì)胞來染色我有所應，來源可以是細(xì)胞懸液，或組織培養(yǎng)細(xì)胞系深入實施。

然而IHC遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止于把抗體放在組織切片上至關重要、然后用顯微鏡觀察那么簡單。要想得到實(shí)用效果、可靠而清晰的結(jié)果有所應，就需要耐心的對每一步進(jìn)行優(yōu)化足了準備。根據(jù)標(biāo)記物的不同分為免疫熒光法和免疫酶法，R&DSystems的網(wǎng)站列出了IHC/ICC實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和優(yōu)化的變量及影響因素如下：

樣本類型：組織或細(xì)胞

樣本制備：組織（石蠟或冰凍）著力提升，細(xì)胞：（貼壁細(xì)胞或細(xì)胞懸液）

適當(dāng)對照：無一抗深刻內涵，組織類型。

固定方法：灌注或浸泡融合。

固定劑：甲醛深入闡釋，醇類，丙酮完成的事情。

封閉液：正常血清物聯與互聯，牛血清蛋白（BSA）或脫脂奶粉。

抗原修復(fù)：蛋白酶改造層面，加熱供給。

檢測方法：直接或間接

一抗：物種

二抗：物種

標(biāo)記物：熒光或酶（顯色）

復(fù)染劑：蘇木精或DAPI（熒光）

封片劑：抗淬滅或水性

顯微鏡觀察：熒顯微鏡或光學(xué)顯微鏡

處理不同樣本的區(qū)別 

ICC需要透化，要么通過固定過程新體系，要么是單獨(dú)的透化步驟投入力度，而IHC可能不需要單獨(dú)的透化步驟，這取決于切片的厚度和固定方法尤為突出。包埋在石蠟中的組織樣本在抗體染色前需要進(jìn)一步處理規定。一旦處理好樣品，IHC和ICC的染色操作就幾乎沒什么差異了空間載體。

樣本固定和制備

組織石蠟包埋前的組織固定：4%甲醛固定劑是組織灌注和浸潤固定的常用溶液高質量，一般需要4–24h，能很好地保留組織形態(tài)重要組成部分，切片機(jī)切片流程，貼附于載玻片干燥，石蠟切片存儲室溫多年勃勃生機，后續(xù)進(jìn)行IHC/ICC之前需要再水化助力各業，需要抗原修復(fù)。

培養(yǎng)細(xì)胞固定：2%甲醛室溫固定20min提供有力支撐，細(xì)胞樣本貼附載玻片應用，對于貼壁細(xì)胞直接放在6孔或24孔底部的無菌載玻片上生長，懸浮細(xì)胞可通過與包被多聚賴氨酸的載玻片孵育10min而附著在載玻片上品率。

冰凍組織切片固定：切片后用醇類固定相貫通，用于檢測磷酸化依賴的表位，在低溫箱進(jìn)行樣本切片積極影響，冰凍切片存儲–80℃多達(dá)一年自動化方案。通常保留酶的活性和抗原功能，不需要抗原修復(fù)越來越重要，冰晶的形成可能負(fù)面影響組織結(jié)構(gòu)線上線下。