蘇木素染色液是集多種經(jīng)典的蘇木素染液而改進生產(chǎn)的，簡化了操作步驟，縮短了操作時間，而且染色液內(nèi)不使用汞、甲醇、二甲苯等有毒物質(zhì)，是一種無毒環(huán)保的染料物聯與互聯。可用于組織切片改造層面，血涂片供給，骨髓切片的染色，也能用于細胞涂片的染色經驗分享，檢測原理是帶正電荷的堿性染料蘇木素與帶負電荷的酸性物質(zhì)結(jié)合使其被染成藍色解決方案。
使用方法
1.樣本染色前處理
1）石蠟切片
① 脫蠟：二甲苯脫蠟2次有力扭轉，每次10～15 分鐘上高質量；
② 水化：95%廣度和深度、70%深入交流、30%乙醇各 2 分鐘，溫水2 分鐘加強宣傳。若脫蠟不干凈臺上與臺下，需再次溫水2 分鐘。
2）冰凍切片
〖夹g發展、?回溫：將-20℃冰箱保存的冰凍切片取出室溫放置回溫約5～10 分鐘集聚效應；也可以直接放到37℃孵育箱中進行回溫；
「鼮橐恢?、?水化：將回溫好的切片放入水中浸泡 30～60 秒左右等形式。
3）血涂片及骨髓涂片
〖夹g的開發、?推片：取全血 3 微升左右置載玻片上研究與應用，將推玻片保持與載玻片 30 度角飛躍，置于血滴正前方，稍往后移與血滴接觸積極影響，血滴沿推片下緣散開自動化方案，再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動，至血液鋪完血膜為止越來越重要。
【€上線下、?固定與水化：涂片空氣自然干燥后，95%乙醇固定2～3 分鐘醒悟，水洗約30～60 秒數據顯示。
4）培養(yǎng)細胞
① 固定：4%多聚甲醛固定10分鐘以上也逐步提升；
∮浀美?、?清洗：蒸餾水洗滌2次，每次2~3分鐘重要的作用。
2.染色
滴加蘇木素染液數(shù)滴蓋滿樣本更多可能性，染色3～8 分鐘，流水沖洗30～60 秒足夠的實力。即可鏡檢緊迫性。【注】：染色后的玻片一般可保存一年以上更適合。若想長期保存建議進行封片操作高效。
3.封片（可選）
方法一，玻片自然干燥要素配置改革，干后用商業(yè)化封片劑或中性樹膠封片深度；
方法二，染色好的玻片無需自然干燥核心技術體系，立即放入無水乙醇中脫水兩次開拓創新，每次約 5～10 秒，無水乙醇干后即可用商業(yè)化封片劑或中性樹膠封片必然趨勢。
4.染色結(jié)果
鏡檢結(jié)果：細胞核呈藍紫色促進善治。
注意事項
1. 染色太淺可再次復染。染色太深可用 0.05％鹽酸乙醇脫色多樣性。
2. 若做H-E染色（蘇木精-伊紅染色）發揮效力，無需脫色。只需蘇木素染色后明顯，水洗1分鐘后安全鏈，直接用伊紅染色。
3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作進一步完善。
4. 本產(chǎn)品僅作科研用途集聚！
