ELISA檢測有多種樣式的特性，有間接法ELISA檢測功能，夾心法ELISA檢測臺上與臺下，競爭法ELISA檢測等融合，不同的ELISA檢測有不同的流程以及對樣品有不同的要求。在實際應用中規劃，通過不同的設(shè)計擴大公共數據，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法帶動擴大、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等核心技術體系。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

間接法ELISA檢測：

　　用特異性抗原包被固相載體持續發展，加入待測的抗體樣品反應后必然趨勢，再加入酶標二抗，經(jīng)底物顯色后測定擴大。間接法ELISA需要客戶提供待檢測樣本和包被用的抗原多樣性。

實驗流程:

　　1. 將抗原吸附于固相載體表面；

　　2. 加待檢抗體新格局，形成抗原-抗體復合物明顯；

　　3. 加酶標抗體（抗抗體）；

　　4. 加入底物競爭力；

　　5. 結(jié)果判定：有色產(chǎn)物的生成量＝抗體量充分。

夾心法ELISA檢測：

　　用*抗原或抗體包被固相載體，加入待測的抗體或抗原反應后集聚，再加入酶標的第二抗原或抗體競爭力，經(jīng)底物顯色后測定，即可計算出待測抗原的量狀況。此方法所用抗原一般為大分子抗原機製性梗阻，如蛋白等，不適用于多肽等半抗原全過程。夾心法ELISA需要客戶提供待檢測標本和成對抗原或抗體（亦可由我們購買或制備抗體）集成應用。

實驗流程:

　　1. 將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)效果；

　　2. 加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時問使用，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復合物密度增加；

　　3. 加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結(jié)合有效性；

　　4. 加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量機遇與挑戰。

競爭法ELISA檢測：

　　用特異性抗體包被固相載體廣泛關註，同時加入酶標抗原和待測抗原的混合物樣本，待測抗原將與酶標抗原競爭與固相上抗體結(jié)合集成技術。經(jīng)底物顯色后測定就能壓製，計算兩組數(shù)值之差即可推出待測抗原的量更合理。此方法常用于測定小分子抗原。競爭法ELISA需要客戶提供待檢測標本更優美、包被抗體和酶標抗原（亦可由我們購買或制備抗原或抗體）各方面。

實驗流程:

　　1. 將抗體吸附在固相載體表面；

　　2. 加入酶標抗原和待測抗原成效與經驗；

　　3. 加入底物適應性；

　　4. 結(jié)果判定：對照孔與樣品孔有色產(chǎn)物的生成量的差與未知抗原的量成負相關(guān)。

樣品要求:

　　1. 客戶需提供待檢測抗體（也可由我們代購）和包被用抗原稍有不慎。重要作用；

　　2. 檢測的樣本為細胞培養(yǎng)上清、人和動物的血清提供有力支撐、血漿時切實把製度，樣本收集后應立即-20度保存，若長期保存應-80度保存自行開發；

　　3.樣本量的要求：若一個指標做復孔檢測應不少于250ul進行部署，做單孔檢測應不少于120ul。建議若客戶樣本量充足提供500ul以上品質。

毓秀生物科技（上海）有限公司是一家專注于生物科技前沿技術(shù)研發(fā)和科研技術(shù)服務的公司利用好，公司建有專業(yè)的分子生物學、細胞生物學解決問題、組織病理學實驗室，為眾多生物醫(yī)藥企業(yè)作用、科研機構(gòu)相互配合、醫(yī)院及高校提供分子生物學、細胞生物學著力增加、病理形態(tài)學等方面科研服務智能化。公司核心團隊曾在國內(nèi)外許多優(yōu)秀學府從事過多年研發(fā)工作，秉承“為客戶創(chuàng)造價值處理，為員工實現(xiàn)夢想建設，為社會創(chuàng)造財富"的經(jīng)營理念，堅持以技術(shù)創(chuàng)新為先導助力各行，以服務質(zhì)量為根本前來體驗，為中國生物醫(yī)藥和科學研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務。