更新時間:2024-09-26
反硝化細菌實時熒光定量PCR所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。我們公司提供利用熒光定量PCR的方法對樣品中的基因表達情況進行相對定量或定量分析的技術(shù)服務(wù)講道理。
反硝化細菌實時熒光定量PCR
實時熒光定量PCR技術(shù)
反硝化作用是造成土壤氮素損失的主耍途徑之一最深厚的底氣,不僅導(dǎo)致氮肥利用率降低協同控製, 同時增加溫室氣體N2O的排放量,破壞大氣臭氧層品質,加速氣候變暖利用好,對環(huán)境產(chǎn) 生嚴重影響。亞硝酸還原酶基因(nirK解決問題、nirS)是反硝化過程中的關(guān)鍵功能基因系列,在反硝化過程中起著重要作用,而稻田反硝化過程所產(chǎn)生的N2O是重要的溫室氣體相互配合,要深入探討水稻土反硝化基因與N2O排放的關(guān)系慢體驗,需要明確反硝化基因的豐度和表達特征,以及分離和鑒定上壤中的優(yōu)勢反硝化功能菌相對簡便, 才能為進一步開展節(jié)氮減排打下堅實的基礎(chǔ)重要組成部分。
由于土壤細菌體內(nèi)的反硝化功能基因不一定都表達,可提取和純化細菌的 RNA,通過反轉(zhuǎn)錄將RNA轉(zhuǎn)化成cDNA,利用實時熒光定量PCR技術(shù)來研究土壤屮能表達的反硝化基因的微生物種類和數(shù)量表現。探討反硝化基因的表達與長期施肥的內(nèi)在聯(lián)系及與N2O釋放的耦合機制特點。
客戶需知:
1、請您提供新鮮的且盡量多的材料結論,或直接提供純化好的總RNA或DNA(大于5ug/樣本)和諧共生。
2、詳細背景資料:DNA/RNA來源適應性強,豐度技術交流。
反硝化細菌實時熒光定量PCR 結(jié)果提供:
1、實驗詳細步驟拓展,和相關(guān)數(shù)據(jù)創造更多。
2、標準曲線不斷進步,擴增曲線工藝技術,溶解曲線。
3規模、完整的實驗報告(含軟件分析結(jié)果)近年來。
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