EDTA抗原修復液

細胞或組織用多聚甲醛管理、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導致細胞內(nèi)抗原形成醛鍵規則製定、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇製造業，同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽，導致免疫染色時染色信號減弱關規定，甚至出現(xiàn)一些假陰性染色結果發展基礎。所以要求在進行免疫組化染色時，需要先進行抗原修復或暴露建強保護，即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破壞同期，而恢復抗原的原有空間形態(tài)。從而提高抗原的檢出率使命責任，降低背景染色效果，提高檢測的準確性。

組織在制作過程中合規意識，由于化學試劑的作用封閉了抗原密度增加，又由于熱的作用致使部分抗原的肽鏈發(fā)生扭曲有效性，致使在免疫組化的染色過程中不能將其顯示出來，為了解決上述的問題機遇與挑戰，利用化學試劑和熱的作用將這些抗原重新暴露出來或修正過來的過程稱為抗原修復廣泛關註。檸檬酸鹽、EDTA或Tris等緩沖液在熱的條件下可以使被福爾馬林屏蔽的抗原重新暴露岀來提單產，同時又不會對抗原表位造成破壞深入實施，從而提高抗原的檢出率至關重要，降低背景染色發展空間，提高診斷的準確率。

Leagene Tris-

EDTA抗原修復液（10×有所應， pH9.0）可以有效去除醛類固定試劑導致的蛋白之間的交聯(lián)足了準備，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，可以用于石蠟切片著力提升、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛深刻內涵、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復∪诤?？乖迯涂梢蕴岣呤炃衅拿庖呷旧Ч钊腙U釋，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當冰凍切片免疫染色效果不理想時完成的事情，可考慮進行抗原修復物聯與互聯。按照每個片子需要10m抗原修復液（1×）計算，抗原修復液（10×）可以用于100個樣本的抗原修復協同控製。

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