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PAS糖原染色

更新時(shí)間:2024-09-26

簡(jiǎn)要描述:

PAS糖原染色(Periodic Acid-Schiff stain)在組織學(xué)上保障性,主要用來(lái)檢測(cè)組織中的糖類基礎。過(guò)碘酸把糖類相鄰兩個(gè)碳上的羥基氧化成醛基特點,再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色更適合。

PAS糖原染色又稱過(guò)碘酸雪夫染色搶抓機遇,糖原染色充分發揮。一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì)國際要求。

原理:過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛流動性,再與Schiff氏液的無(wú)色品紅結(jié)合,紅色競爭激烈,定位于胞漿上持續創新。


PAS糖原染色方法:

固定液

Carnoy固定液: 純

無(wú)水乙醇60 ml 冰醋酸10ml改善,也可以選用75%無(wú)水乙醇。


PAS糖原染色液配制

1) 過(guò)碘酸酒清夜配法:

過(guò)碘酸(HIO4·2H2O) 0.4g 95%  無(wú)水乙醇 35ml M/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml) 5ml蒸餾水10ml協調機製。

保存于冰箱內(nèi)重要的角色,用棕色瓶,可用兩周向好態勢。


2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中平臺建設,時(shí)時(shí)搖動(dòng)三角瓶5分鐘,使之充分溶解貢獻力量。冷卻至50℃后過(guò)濾加入10毫升1N鹽酸使用,冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉發行速度,在室溫中至少靜置24小時(shí),然后密封冰箱保存更加堅強。


3) Schiff氏  無(wú)水乙醇配置 Schiff氏液 11.5ml 1N HCI 0.5ml 純無(wú)水乙醇 23ml


4) 亞硫酸水 1%偏重亞硫酸鈉10ml 1N HCI 10ml 蒸餾水 180ml的樹(shù)膠溶解。


5)哈瑞或邁耶蘇木精


PAS糖原染色步驟:

1. 石蠟切片脫蠟至水(細(xì)胞涂片性能,冰凍切片直接水洗)初步建立;


2. 蒸餾水洗;


3. 過(guò)碘酸酒清夜10min組建;


4. 自來(lái)水沖洗10min各有優勢;


5. Schiff氏液10min;


6. 流水沖洗5min重要的意義;


7.用哈瑞蘇木精或邁耶蘇木精染核3min(細(xì)胞核染色過(guò)深可用鹽酸酒精分化)持續;


8. 流水沖洗5min;


9. 常規(guī)脫水再獲、透明產品和服務、封固。


結(jié)果

PAS陽(yáng)性為紅色體驗區,細(xì)胞核藍(lán)色增多。


毓秀生物科技(上海)有限公司是一家專注于生物科技前沿技術(shù)研發(fā)和科研技術(shù)服務(wù)的公司,公司建有專業(yè)的分子生物學(xué)有望、細(xì)胞生物學(xué)進一步推進、組織病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室,為眾多生物醫(yī)藥企業(yè)方案、科研機(jī)構(gòu)應用的選擇、醫(yī)院及高校提供分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)左右、病理形態(tài)學(xué)等方面科研服務(wù)背景下。公司核心團(tuán)隊(duì)曾在國(guó)內(nèi)外許多優(yōu)秀學(xué)府從事過(guò)多年研發(fā)工作,秉承“為客戶創(chuàng)造價(jià)值,為員工實(shí)現(xiàn)夢(mèng)想基本情況,為社會(huì)創(chuàng)造財(cái)富"的經(jīng)營(yíng)理念現場,堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為先導(dǎo),以服務(wù)質(zhì)量為根本力量,為中國(guó)生物醫(yī)藥和科學(xué)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)我有所應。




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