免疫組化常見抗原修復方法
大多數(shù)甲醛固定的組織在開始染色之前都需要先修復抗原，這是由于在固定過程中產(chǎn)生了亞甲基橋使蛋白之間交聯(lián)屏蔽了抗原位點與時俱進。兩種抗原修復方法為熱修復法（稱之為熱誘導抗原表位修復或HIER）和酶解法。
一初步建立、熱修復法
1. 熱修復緩沖溶液
下面是三種HIER較為常用的緩沖溶液綜合運用，對于一個特定的抗體，在沒有其他研究者建議的情況下的方法，要通過實驗確定選用哪種修復緩沖液實事求是。
1) 枸櫞酸鈉緩沖液(10 mM Sodium Citrate，0.05% 吐溫- 20, pH 6.0)
2) 1 mM EDTA, 調至pH 8.0
3) Tris/EDTA 緩沖液(10mM Tris, 1 mM EDTA 溶液落到實處， 0.05% 吐溫-20, pH 9.0)
2. 熱修復方法
a)高壓蒸汽法
玻片要置于金屬架上
1)材料及試劑
• 家用不銹鋼高壓鍋
• 加熱板
• 玻片架放置容器（容量大約400-500ml）
• 抗原修復緩沖液（如Tris/EDTA pH 9.0便利性，枸櫞酸鈉pH 6.0）
2)方法
1. 將合適的抗原修復緩沖液加入高壓鍋內(nèi)成就，然后將鍋置于加熱板并開至大功率，此時不要把蓋子蓋緊。在等待煮沸過程中示範，進行脫蠟至水。
2.煮沸后貢獻力量，將玻片從自來水中取出放入高壓鍋內(nèi)品牌。小心熱溶液- 使用鑷子。依照說明書加上加壓閥進展情況。
3.高壓鍋達到大壓力后建強保護，維持3分鐘。
4.3min過后生產效率，關掉加熱板使命責任，將高壓鍋取下放置。
5.打開高壓鍋閥門使用，冷水冷卻鍋身合規意識。壓力降下后，打開鍋蓋有效性，冷水冷卻10分鐘現場。
6.繼續(xù)染色。
b) 微波法
1)材料和試劑
• 家用(850W)或科研微波爐
• 微波爐玻片放置架及容器（容量大約400-500ml）或染色缸
• 抗原修復緩沖液（如Tris/EDTA pH 9.0力量，枸櫞酸鈉溶液pH 6.0我有所應，等等）
2)方法
1.將切片脫蠟至水。
2.向微波爐容器中加入合適的修復緩沖液深入實施。
3.從自來水中取出切片并放入容器中至關重要，置于微波爐內(nèi)發展空間。如果用家用微波爐，就將之開到大功率至開始沸騰并煮沸20分鐘有所應。如果采用科研微波爐足了準備，就將溫度設置在98°C維持20分鐘以修復抗原。
4.20分鐘后著力提升，取出容器放置水中冷卻10分鐘深刻內涵。小心熱溶液。
5.繼續(xù)染色融合。
c) 蒸煮鍋法
1）材料和試劑
• 蒸煮鍋
• 玻片放置架及容器（容量大約400-500ml深入闡釋，如果采用Tissue–Tek容器大約250ml）
• 抗原修復緩沖液（如Tris/EDTA pH 9.0，枸櫞酸鈉溶液pH 6.0完成的事情，等等）
2）方法
1.將切片脫蠟至水物聯與互聯。
2.依據(jù)用戶手冊設置蒸煮鍋并預熱。
3.在燒瓶中加熱適量修復緩沖液并煮沸改造層面。
4.將盛放玻片架的容器放置蒸煮鍋中供給。
5.將熱修復緩沖液小心加到容器中，然后放入玻片架經驗分享。也可以采用更簡捷的操作解決方案，先向容器中加熱修復緩沖液再放入蒸煮鍋中。
6.加蓋系列。盛放緩沖液的容器也須配備蓋子作用。剛開始時玻片架可能會使修復溶液溫度降低，但幾分鐘內(nèi)會回升到95-100°C之間空間載體。
7.達到溫度后維持20分鐘高質量。
8.20分鐘后相對簡便，取出容器放置水中冷卻10分鐘重要組成部分。
9.組織染色。
二．酶解抗原修復法
a)滴管法
1）材料和試劑
• 37°C孵育箱
• 加濕器（恒溫箱自帶或在容器內(nèi)放入濕紙巾）
• 兩個盛TBS的玻片架容器
• 酶解抗原修復溶液（如胰蛋白酶合作、胃蛋白酶勃勃生機、蛋白酶K，等等）
2）方法
1.將胰蛋白酶預熱至37℃極致用戶體驗。小心的將組織切片周圍的水吸干提供有力支撐，然后吸取酶溶液滴加到切片上（一般50-100µl即可）。用吸管將酶溶液鋪蓋住整個切片建議，注意不要弄壞組織品率。
2.將玻片置于加濕器內(nèi)，然后37°C孵育不斷發展。避免直接將玻片放入恒溫箱架子上積極影響，否則會因溫度不均影響染色質量自動化方案。盛放玻片的容器應先預熱再放入恒溫箱內(nèi)。
3.10-20min（需要優(yōu)化）后越來越重要，取出玻片線上線下，流水沖洗3min。
4.繼續(xù)染色醒悟。
b) 侵泡法
1）材料和試劑
• 37°C 水浴
• 玻片架及玻片架容器
• 酶解抗原修復溶液
2）方法
1.將水浴溫度設置為酶適宜的溫度數據顯示。向盛放玻片架的兩個容器中加入超純水。容器放入水浴中加熱也逐步提升。
2.按上述方法將切片脫蠟至水后放入水浴箱其中一個容器中加熱記得牢。
3.用水浴箱中另一個容器中的熱水制備酶解抗原修復緩沖液，然后將盛有緩沖液的容器放回水浴箱中重新加熱不可缺少。
4.將加熱過的玻片放入酶溶液中10-20分鐘并間歇緩慢震蕩蓬勃發展。取出玻片在流水下沖洗3分鐘，將酶漂洗干凈積極回應。
5.繼續(xù)染色重要性。
毓秀生物科技（上海）有限公司
工廠地址：上海市閔行區(qū)江月路999號12號樓302室
毓秀生物科技（上海）有限公司版權所有 備案號：滬ICP備19003469號-1 總訪問量：219781 站點地圖 技術支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸
