穩(wěn)定細胞株技術(shù)原理：

慢病毒幾乎可以感染所有種類的細胞有很大提升空間，并且在感染后可以整合到受感染細胞的基因組，進行長時間的穩(wěn)定表達首次。利用慢病毒的特性可能性更大，將外源DNA克隆到具有某種抗性的慢病毒載體中并感染宿主細胞，利用載體中所含的抗性標志進行篩選搖籃，可得到穩(wěn)定表達或沉默特定基因的細胞株技術。

可選細胞：干細胞推廣開來、腫瘤細胞、其它種類細胞株相對較高。

穩(wěn)定細胞株服務(wù)流程：

一資源配置、過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株構(gòu)建

過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株是利用慢病毒介導(dǎo)的方式，病毒感染細胞后能整合到宿主細胞的基因組并穩(wěn)定遺傳相關，適合在各類細胞中穩(wěn)定過量表達不同大小的外源基因大力發展。

過表達細胞株構(gòu)建服務(wù)包括目的基因過表達慢病毒載體構(gòu)建、病毒包裝生產效率、細胞轉(zhuǎn)染和篩選產能提升。您只需提供目的基因和需要構(gòu)建的細胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過表達細胞株的構(gòu)建和檢測保持穩定，為您提供高質(zhì)量的基因過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株總之。

二、干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株構(gòu)建

shRNA干擾提供了一種經(jīng)濟支撐作用、快捷研學體驗、高效的抑制特異基因表達的技術(shù)手段，有助于研究該基因在生物模型系統(tǒng)中的作用最為突出，是研究基因功能的重要工具落實落細，并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段高效化。

與化學(xué)合成siRNA和基于瞬時表達載體構(gòu)建的shRNA相比製高點項目，lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝后，可有效感染一些難以轉(zhuǎn)染的細胞系如原代細胞支撐能力，懸浮細胞和處于非分裂狀態(tài)的細胞資源優勢，并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組，進行長時間的穩(wěn)定表達特征更加明顯。

備注：可根據(jù)客戶需求選擇不同的熒光和抗性估算。